단백질의약품
반려견 항암면역치료제(VAXLEUKIN-15)
인터루킨(Interleukin)15란
- 사이토카인 우리 몸의 세포들끼리 사용하는 신호전달 수단 중 하나입니다. 다양한 면역세포의 발생, 분화, 증식, 활성화 등에 중요한 역할을 합니다.
- IL-15 면역기능을 증강시키는 사이토카인의 하나로 항암 면역치료의 새로운 대안으로 떠오르고 있습니다.
| 면역학적 기능 | 특장점 |
|---|---|
| 자연살해세포 발생, 분화, 활성화, 증식 | 독성이 낮고 부작용이 거의 없음 |
| 메모리 T 세포의 분화, 활성화, 증식 | 자연살해세포와 메모리 T 세포의 생존력 증진 |
| B 세포에 대하여 항체 생산력 증가 | 조절 T 세포의 증식을 유도하지 않음 |
| 성숙 수지상세포 분화촉진 및 생존력 증진 | 악성종양에 대한 항암활성을 가짐 |
박스루킨-15의 특징 및 장점
- 세계 최초 반려견 전용 항암 면역치료제 개의 유전체 정보를 바탕으로 한 설계 및 개발
- 높은 생산성 재조합 단백질 기술을 이용한 높은 수율 및 순도 확보
- 우수한 치료 효능 항암화학효법과 병용 시 다양한 암종에 대한 높은 치료 효과를 보임
박스루킨-15 임상시험결과
| Dog | Response | Remark | |||
|---|---|---|---|---|---|
| CR | PR | SD | PD | ||
| 1 | O | ||||
| 2 | O | ||||
| 3 | O | The Treatment was discontinued after IL-51 injections due to non-cooperation of the client | |||
| 4 | O | ||||
| 5 | O | The disease progressed and died 7 weeks after the start of treatment | |||
| 6 | O | ||||
| 7 | O | ||||
| 8 | O | The disease progressed and cyclophosphamide treatment was discontinued | |||
| 9 | O | ||||
| 10 | O | The disease progressed and died 5 weeks after the start of treatment | |||
| 11 | O | The treatment was discontinued due to the euthanasia | |||
| 12 | O | ||||
| 13 | O | ||||
| 14 | O | ||||
| 15 | O | The disease progression was very slow during the period of monitoring | |||
| Total | 0 | 5 | 5 | 5 | Disease control rate (CR+PR+SD) (%) = 66.6% |
CR: complete response, PR: Partical response, SD: stable disease, PD: progressive disease
- 전반적인 결과를 토대로 66.6%의 높은 임상효과를 확인
- 임상시험 진행 중 보호자들의 만족도가 매우 높음
(행동이 활발해지고 사료 섭취가 정상적으로 회복되어감.) - 구토와 약간의 미열이 나타나긴 하지만 기존 치료들에 비해 미미하게 나타남
- A, B: 림프계 종양(Lymphoid granulomatosis) 반려견으로 종양 부위(빨간색 원)가 현저히 개선됨
- C, D: 흉상방사선 사진으로 종대된 종격동림프절(노란색원)이 소실됨
표) 임상시험중 발생한 부작용
| Symptom | Number (%) | Grade* | Dog |
|---|---|---|---|
| Anorexia | 0 (0%) | - | |
| Vomiting | 3 (20%) | Grade I | 6, 13, 14 |
| Diarrhea | 0 (0%) | - | |
| Lethargy | 0 (0%) | - | |
| Fever | 1 (6.6%) | Grade I | 2 |
| Salivation | 0 (0%) | - |
*The VCOG-CTCAE displays Grades 1 through 5 with unique clinical description of severity for each adverse event based on general guideline
